「一般用医薬品の販売ルール策定」に関する２回目の検討会が２日、厚生労働省で開催された。今回は事務局サイドから、「多量・頻回購入等の防止」、「販売記録の作成」、「医薬品の陳列・表示の適正化」――などが議論すべき優先課題として提案された。そのあと、「偽販売サイト・偽造医薬品への対応」に関する議題など、いくつかの課題について議論が進められた...（⇒つづきを読む）


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